病情分析：克拉伯病是一种遗传性溶酶体贮积病，是由于溶酶体中的酸性水解酶缺乏，导致酸性物质在细胞内和组织中积聚，从而引起一系列疾病的总称。
克拉伯病主要是由于遗传因素引起，属于常染色体隐性遗传疾病，由于基因突变，导致体内酸性水解酶缺乏，会使体内的糖分和蛋白质分解代谢产物增多，从而引起一系列的临床症状。患者会出现面容特殊、关节肿胀、肌肉酸痛、发育迟缓、智力低下等症状，如果病情比较严重，还会出现心脏、肝脏以及肾脏等重要器官损害，从而导致患者出现相应的临床症状，如心力衰竭、肝功能衰竭、肾功能衰竭等。
克拉伯病的患者可以在医生的指导下使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗，还可以遵医嘱使用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，还可以通过造血干细胞移植进行治疗。此外，建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，患者还需要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意戒烟戒酒。