病情分析：足底血筛查是一种有效的新生儿遗传代谢疾病的早期诊断方法，其准确率较高，但结果需结合其他医疗信息进行评估。
足底血筛查通过采集新生儿足跟部位的血液样本进行实验室检查，以识别一些常见的遗传代谢性疾病。其准确性受到采样过程、技术操作和实验室检测能力的影响。筛查结果可提供重要信息，但不能替代定期的儿科体检和专业医疗建议。若筛查结果异常，应进一步进行确诊和治疗。
在某些情况下，由于采样不当或实验室误差，可能会导致假阴性或假阳性结果。此外，部分罕见疾病可能无法通过足底血筛查得到诊断，此时需要进行其他更全面的检查。
家长应注意保持与医生的沟通，及时了解筛查结果，并遵循后续的医疗指导。对于筛查结果异常或疑似疾病症状的新生儿，应及时就医，以便尽早发现和处理潜在问题。