病情分析：先天性直肠肛管畸形无法自愈，需要手术治疗。
先天性直肠肛管畸形是胚胎发育过程中消化道末端出现的先天性缺陷，与遗传因素有关，如家族史、基因突变等。该疾病通常涉及直肠盲端、肛门狭窄或缺失等结构异常，这些异常会导致排泄物无法正常通过肛门排出，从而引起便秘或其他消化系统问题。由于先天性直肠肛管畸形涉及到解剖结构的不完整，因此无法自愈，需要手术干预以纠正异常解剖结构，恢复肠道通畅。
如果新生儿出生时发现有明显的腹胀、呕吐等症状，则可能表明病情较为严重，此时需紧急处理，必要时行急诊手术。
在诊断先天性直肠肛管畸形后，应密切监测患儿的症状变化，并遵循医嘱进行定期复查以及必要的手术治疗。家长应注意观察孩子的排便情况，避免使用可能导致便秘的食物或药物，并确保提供充足的水分摄入。