病情分析：血小板纤维蛋白原受体检测可以进行。
该检测是针对特定基因突变导致的遗传性出血性疾病的一种常规诊断方法。通过检测相关基因的变异情况，可确定是否存在纤维蛋白原受体异常，进而诊断相关疾病。
如果患者有凝血功能障碍或其他血液疾病的家族史，应考虑进行血小板纤维蛋白原受体检测。
在进行血小板纤维蛋白原受体检测时，需注意避免使用可能影响凝血功能的药物，确保检测结果准确。同时，保持良好的生活习惯，定期复查，以监测病情变化。