病情分析：隐性脊柱裂有遗传的可能性。
隐性脊柱裂的发生与特定的遗传因素有关，涉及多个基因的表达异常，如HoxA2、HoxC2等，这些基因在胚胎发育过程中控制着脊柱的正常形成。如果这些基因的功能发生改变，可能会导致神经管闭合不全，从而引起隐性脊柱裂。因此，当父母一方或双方患有隐性脊柱裂时，子女患该病的风险会相应增加。
隐性脊柱裂还可能与其他先天性疾病共存，如脑积水、脊髓栓系综合征等。这主要是因为这些疾病都涉及到神经管的发育缺陷，此时应考虑进行全面的遗传咨询和风险评估。
针对隐性脊柱裂的预防和管理需考虑到家族史的影响，建议定期进行神经系统检查以及保持良好的孕期保健。对于已经确诊的患者，应注意避免剧烈运动以减少脊柱负担，并按医嘱接受治疗和康复训练。