病情分析：低血钾周期性麻痹可能遗传给后代，因为其病因与特定基因突变有关。
低血钾周期性麻痹是由于编码细胞膜蛋白的基因突变导致细胞膜功能异常，进而影响钾离子的跨膜转运。这些基因突变通常遵循常染色体显性或隐性遗传模式，因此父母一方患病时，子女也有一定概率继承相关突变基因。
此外，如果患者存在甲状腺功能亢进、肾病综合征等疾病也可能导致低血钾症状。这主要是因为上述疾病状态下会导致体内代谢率增高或者尿液中葡萄糖含量增加，从而引起电解质失衡，引发低血钾现象。针对这种情况，需要积极治疗原发病，并监测电解质水平以预防低血钾的发生。
对于低血钾周期性麻痹的患者，建议定期进行电解质检测以及家族史调查，以便早期发现并干预可能存在的遗传风险。同时，均衡饮食、避免高糖食品和过量运动也是管理此病症的重要措施。