病情分析：肌营养不良具有遗传性，可能通过X染色体隐性遗传方式传递给后代。
肌营养不良是由于基因突变导致的疾病，主要涉及编码蛋白的基因。这些基因位于X染色体上，因此该病通常通过X染色体隐性遗传方式传递给后代。这意味着如果母亲患有肌营养不良，则有可能将致病基因传给孩子，导致其患病。然而，女性携带者可能不表现出症状，而男性则有50%的概率成为患者。
此外，极少数情况下，肌营养不良也可能由新的基因突变引起，而非遗传自父母。这种非遗传性的肌营养不良通常更为罕见，但仍然需要专业医生的评估和诊断。
对于已知或怀疑患有肌营养不良的家庭，建议进行遗传咨询以了解风险，并在必要时采取预防措施。同时，定期体检和监测肌肉功能变化有助于早期发现和治疗。