病情分析：先天性巨结肠的发病概率较低，但存在个体差异，早期诊断和治疗是关键，可有效改善症状并提高治愈率。
先天性巨结肠的发病概率因个体差异而异，部分患者可能有家族史，但总体来说较低。该疾病可以通过及时的诊断和适当的治疗，如结肠切除术或造口术，来改善症状并提高治愈率。然而，由于其病因涉及神经节细胞发育不全，因此无法完全治愈，但可以通过治疗控制症状，减少并发症的发生。建议定期随访和监测，以确保病情稳定。
此外，少数情况下，新生儿也可能因为药物、感染等原因导致暂时性的肠道功能障碍，这与先天性巨结肠不同，通常在一段时间内会自行恢复。
对于疑似或确诊为先天性巨结肠的患儿，应避免使用可能导致便秘的药物，并保持良好的饮食习惯，增加水分摄入，有助于预防和缓解症状。