病情分析：小儿先天性肌强直综合征是遗传性疾病，与特定的基因突变有关。
该疾病涉及特定的基因突变，这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式，当父母一方将致病基因传递给孩子时，孩子有50%的概率继承并表达该疾病。
但并非所有携带致病基因的人一定会发病，这取决于是否存在补偿机制或是否同时存在其他基因变异。
因此，对于家族中有患者的人来说，其子女患病风险会相应增加，建议进行基因检测以评估个人风险，并在必要时采取适当的预防措施。