病情分析：小儿色素失调症是一种常染色体显性遗传疾病，与TYRP1基因突变有关。
小儿色素失调症是由于TYRP1基因突变引起的常染色体显性遗传病，其特征为皮肤、毛发等部位的色素分布异常。由于TYRP1基因位于18号染色体上，突变可直接通过父母遗传给子女，导致家族中出现多个成员患病的情况，因此该疾病属于遗传病。
如果患儿没有家族史，则可能由环境因素或偶然事件引起，例如紫外线暴露过度或其未知因素导致的色素代谢障碍。此类情况下，通常不会遗传给下一代。
建议定期监测患儿的病情变化，并咨询专业医生的意见，以制定合适的治疗方案。对于有家族史的家庭，应进行遗传咨询和检测，以便及早发现和管理潜在的风险。