病情分析：肝豆状核变性患者的铜蓝蛋白通常不会自行恢复正常。
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍疾病，由于基因突变导致铜蓝蛋白合成减少，无法有效地将铜离子转运到肝脏进行代谢，因此铜蓝蛋白水平持续下降，不能自行恢复正常。该疾病需要通过药物治疗如遵医嘱使用青霉胺、锌剂等来控制铜的积累，改善症状，延缓病情进展。
此外，如果患者处于急性期或存在感染等情况时，其铜蓝蛋白可能会暂时升高，但并非正常状态。
对于肝豆状核变性的患者，定期监测铜蓝蛋白数值以及肝脏功能非常重要，以评估病情活动度和治疗效果。同时，患者应避免摄入富含铜的食物，如巧克力、坚果等，以减少铜在体内的积累。