病情分析：遗传性蛋白C缺陷症不能根治。
该疾病是由基因突变引起的，而基因突变导致的遗传性疾病通常无法通过常规手段治愈，因为病变涉及基因水平的改变，需要进行基因治疗。基因治疗仍处于临床试验阶段，且存在一定的风险和不确定性，因此不建议对该疾病进行基因治疗。
患者可遵医嘱使用抗凝药物预防血栓形成，如华法林钠片、利伐沙班片等。如果出现严重出血或血小板减少等情况，则需立即就医处理。
对于遗传性蛋白C缺陷症，应定期监测血液凝固功能，避免可能增加血栓风险的因素，如手术、长时间静坐等。同时，保持健康的生活方式，包括合理饮食和适量运动，也有助于降低潜在的风险。