病情分析：小儿色素失调症是常染色体显性遗传病，由TYRP1基因突变引起。
该疾病是由TYRP1基因突变所致，该基因位于18号染色体上，突变后导致酪氨酸酶活性降低或缺失，影响黑色素合成，进而影响皮肤、毛发等部位的色素分布。由于TYRP1基因位于常染色体上，因此该疾病表现为常染色体显性遗传，符合遗传病的特点。
如果父母双方中有一方携带TYRP1基因突变，则子女有50%的概率继承此突变，但不一定会表现出症状。这种情况可能需要通过基因检测来确定是否存在风险，并在咨询专业医生后采取相应的预防措施。
对于家族中有遗传病史的家庭，建议定期进行基因检测和遗传咨询，以了解自身患病风险和生育规划。同时，注意避免近亲结婚，减少遗传性疾病的发生概率。