病情分析：多囊肾会遗传，因为该疾病属于常染色体显性遗传病。
多囊肾是一种由基因突变引起的遗传性疾病，涉及PKD1或PKD2编码蛋白的功能缺陷，这些蛋白在维持肾脏结构和功能方面起关键作用。由于该疾病是常染色体显性遗传病，意味着只要一个拷贝的致病基因被激活，就足以引起疾病。因此，如果父母中有一人患有多囊肾，那么子女有50%的概率继承并表达这个致病基因，从而患上多囊肾。
虽然多囊肾通常为常染色体显性遗传，但有时也会出现隐性遗传的情况。这主要是由于某些罕见的基因变异所致，其症状可能较轻或延迟发病。
对于多囊肾患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式至关重要。建议定期进行基因检测，并采取适当的预防措施，以减少并发症的风险。此外，保持健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，也有助于延缓病情进展。