病情分析：小儿脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病。
小儿脊髓性肌萎缩是由SMNl基因突变导致的，该基因位于5q31.1染色体上，其突变导致运动神经元存活蛋白表达减少或缺失，进而影响运动神经元的功能和存活，进而引发一系列临床症状。由于该疾病是由一个致病基因的突变所致，因此符合常染色体隐性遗传的特点。
除了父母双方均为携带者外，若母亲为健康携带者且父亲为新发突变，则子代患病概率较低。
针对小儿脊髓性肌萎缩，建议开展家族史调查、基因检测等遗传咨询工作，以评估风险并指导生育决策。