病情分析：小儿血管性血友病无法治愈，但可通过替代治疗和基因治疗来控制病情。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变导致的凝血功能障碍，属于遗传性疾病，因此无法彻底治愈。但是，通过输注凝血因子产品进行替代治疗以及基因治疗可以有效地控制病情，减少出血症状，提高生活质量。
虽然小儿血管性血友病不能完全治愈，但如果及时发现并接受规范管理，多数患者预后良好。
在处理小儿血管性血友病时，应避免剧烈运动以减少肌肉损伤引起的出血风险，并定期监测凝血指标。