病情分析：小儿进行性骨化性肌炎是一种严重的遗传性疾病，因为其病理机制涉及肌肉组织异常钙化和炎症反应。
该疾病是由基因突变引起的，这些突变导致肌肉细胞过度产生基质，进而导致钙化和纤维化。这些病理变化会逐渐破坏肌肉结构，导致肌肉僵硬和功能丧失，进而影响患儿的生活质量。此外，该病还可能导致关节畸形和活动受限，进一步加重病情。因此，该疾病需要及时诊断和治疗，以控制病情进展。
如果患者存在先天性软骨发育不全、代谢障碍等非遗传因素也可能引起骨骼发育迟缓，但与本题所述的遗传性疾病相比，其预后通常较好。
针对小儿进行性骨化性肌炎，重点是早期诊断和规范管理，以减少并发症的发生，提高生活质量。建议定期监测患儿的生长发育指标，并在专业医生指导下开展适当的康复训练。