病情分析：进行性脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法。然而，近年来有一些新的药物正在研究中，可能有助于改善症状和延缓疾病进展。
1. 酮康唑：酮康唑是一种抗真菌药物，在动物实验中被证明可以减轻肌肉无力的症状，并且不会影响呼吸功能。但是，该药尚未获得FDA批准用于人类使用。
2. 氨基己酸：氨基己酸是一种抗氧化剂，可以通过清除自由基来保护神经细胞免受损害。一项研究表明，氨基己酸可以缓解肌肉无力的症状并延长生存期。
3. 诺西那生钠：诺西那生钠是一种针对SMA基因突变的新药物，通过补充缺失的蛋白质来恢复运动功能。临床试验显示，该药可显著提高患者的生活质量，并减少依赖辅助设备的程度。
4. 神经营养因子：一些研究人员发现，给予SMA患者神经营养因子可以促进神经再生和增强肌肉力量。虽然这种疗法仍处于早期阶段，但有望成为未来的一种有效治疗方法。