病情分析：多囊肾无法通过有效措施完全避免遗传给下一代。
多囊肾是常染色体显性遗传病，意味着只要从一个亲代获得一个异常基因拷贝就足以患病。尽管可以通过产前诊断来评估胎儿是否携带致病基因，但并不能完全消除遗传风险。此外，即使不携带致病基因，个体也可能因为新发突变而出现多囊肾症状，这种情况下也无法预防。
对于非家族性多囊肾患者，其子女通常不会遗传此疾病，因为这类患者的发病与遗传无关，而是由后天因素导致的。
建议有家族史的人定期进行肾脏健康检查，特别是40岁以上的高危人群，以早期发现、早期干预，降低多囊肾病的风险。