病情分析：小儿先天性肾病综合征可能有遗传因素，但具体取决于相关基因变异情况。
先天性肾病综合征是由于多个基因突变导致的，其中NPHS1和NPHS2是两个重要的基因。这些基因的突变可能导致蛋白质结构异常，进而影响肾脏的功能，引发蛋白尿等症状。因此，如果家族中有该疾病的存在，后代患病的风险可能会增加。然而，每个家庭的情况都是独特的，是否遗传需要结合具体情况进行评估。如果怀疑孩子患有先天性肾病综合征，应尽快就医，进行基因检测和其他相关检查，以便早期诊断和治疗。
此外，环境因素也可能影响疾病的发病风险，例如感染、药物或毒素暴露等。在某些情况下，新生儿出生时就存在肾功能障碍，这可能是由于母亲孕期暴露于有害物质所致。
对于疑似先天性肾病综合征的小儿，家长应避免自行用药，以免加重病情。建议定期监测孩子的生长发育状况，并注意观察是否有水肿、腹水等症状出现。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动，有助于维持健康状态。