病情分析：先天性肾上腺增生症是常染色体隐性遗传病，也可能是新发突变所致。
先天性肾上腺增生症的遗传模式为常染色体隐性遗传，即父母双方各传递一个致病变异给患者，才会导致疾病发生。对于无家族史的患者，可能是首次出现的突变所致的新发病例。
先天性肾上腺增生症可能伴随雄激素不敏感综合征、高泌乳素血症等疾病。这些疾病的症状与原发病有所不同，需进一步检查以区分诊断。
面对先天性肾上腺增生症，应遵循医嘱定期监测电解质水平和肾功能指标，并在医师指导下使用糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗，以控制病情发展。