病情分析：先天性心房间隔缺损有遗传倾向。
先天性心房间隔缺损是胚胎期心脏发育过程中出现的心脏结构异常，可能与遗传有关。研究表明，某些心脏发育相关基因的突变可导致该病的发生，如Nkx2-5、GATA4等基因，这些基因的突变可能会通过家族遗传的方式传递给后代。
虽然先天性心房间隔缺损存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代。若父母为非近亲婚配，则子女患该病的概率会显著降低。
尽管先天性心房间隔缺损可能存在遗传风险，但只要定期监测病情发展，采取适当的预防措施，可以有效减少并发症的发生概率。建议患者在医生指导下进行生活方式调整和药物治疗，以改善预后。