病情分析：小儿先天性睾丸发育不全是遗传病，因为其发病与X染色体上的基因突变有关。
小儿先天性睾丸发育不全是一种遗传性疾病，主要是由于X染色体上与性别决定和生殖器官发育相关的基因突变所致。这些基因的异常表达影响了睾丸的正常发育，导致其体积减小、生精功能障碍等问题。此外，由于该病涉及X染色体上的基因，故具有一定的遗传模式，如交叉遗传等。
除了家族史外，患者还可能出现乳房增大、体毛减少等症状。这些症状可能表明存在激素水平异常或生殖系统发育问题，需要进一步检查以确定诊断。
对于小儿先天性睾丸发育不全，建议定期监测身高和内分泌指标，同时关注生殖能力和第二性征的变化。若确诊为遗传疾病，则应考虑向专业遗传咨询师寻求指导，并在生育前接受遗传咨询和风险评估。