病情分析：特纳氏综合征有一定的遗传性，但并非完全由遗传决定，还受环境等因素影响。
特纳氏综合征是由染色体异常引起的，特别是缺少一条X染色体。这种异常可能在卵母细胞形成或受精后早期发生，导致基因表达和发育进程受影响。因此，该疾病有一定的遗传倾向，但并不是所有携带相关染色体异常的人都会发病。此外，男性不存在X染色体缺失，故不会出现特纳氏综合征。
如果父母一方为特纳氏综合征患者，则其子女患病的风险可能会增加。这是因为父母双方都可能存在一定的染色体异常，这些异常有可能传递给后代。
对于已知有家族史的家庭，建议进行产前诊断以确定胎儿是否患有特纳氏综合征。同时，孕妇应定期接受孕期检查，确保胎儿正常发育。