病情分析：联合免疫缺陷病是一种遗传性疾病，通常由多个基因突变引起。
联合免疫缺陷病是由多个基因突变导致的免疫系统发育不全或功能障碍的疾病，这些突变可由父母遗传给子女，因此可以被归为遗传病的一种类型。由于其发病机制涉及多个基因，故属于多基因遗传病。
部分患者可能因环境因素影响而出现暂时性免疫缺陷，但这种情况下，患者的基因组并未发生永久性的改变，不属于遗传病范畴。
对于疑似或确诊联合免疫缺陷病的个体，应遵循医生建议进行定期随访，并采取适当的预防措施，避免感染风险。