病情分析：

羟化酶缺陷症是一种遗传性疾病，主要是由于体内的羟化酶基因缺陷，导致体内的细胞无法正常合成足够的维生素D，从而出现一系列的临床症状。

羟化酶缺陷症属于一种常染色体隐性遗传疾病，通常是由于编码羟化酶的基因发生突变，导致体内的维生素D无法正常合成，从而出现一系列的临床症状，如睡眠不安、容易惊醒、多汗、肌肉松弛、骨骼发育不良等。如果病情比较严重，还可能会出现佝偻病、骨骼疼痛、骨骼畸形等症状。患者需要及时到医院就诊，并在医生指导下服用维生素D片、碳酸钙D3片等药物进行治疗，同时还需要适当增加户外运动，多晒太阳，能够促进维生素D的合成。

此外，患者在日常生活中要注意合理饮食，可以多吃富含维生素以及蛋白质的食物，比如苹果、猕猴桃、牛奶、鸡蛋等，能够补充身体所需要的营养成分，有利于身体健康。同时患者还要注意多休息，保证足够的睡眠时间，避免熬夜。