病情分析：先天性并指多指畸形是遗传病的一种，通常由基因突变引起。
先天性并指多指畸形是一种常染色体显性遗传病，其发病与基因突变有关，导致指骨融合或额外指节形成。当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承该基因，从而患病。因此，对于有家族史的患者，应进行遗传咨询和产前诊断，以减少后代患病的风险。
如果父母双方均无此疾病，但存在某些环境因素的影响，例如孕期暴露于有害物质、辐射等，也可能增加胎儿发生基因突变的风险，导致新生婴儿出现先天性并指多指畸形。
建议定期进行体检，并注意观察手部发育情况。若发现异常，应及时就医，通过影像学检查（如X光片）和基因检测来确诊。在治疗方面，手术矫正可能是主要手段，包括分离并指、切除多余指节等。术后需遵循医嘱进行康复训练，确保手指功能恢复良好。