病情分析：遗传性蛋白C缺陷症不能被彻底治愈。
该疾病为常染色体显性遗传病，由于基因突变导致蛋白C合成减少或功能异常，使机体凝血功能出现异常，因此无法通过常规治疗手段来完全纠正蛋白C水平，故难以达到彻底治愈的效果。
除了上述提及的遗传性蛋白C缺陷症外，还应考虑可能存在的凝血因子缺乏、维生素K缺乏等引起的凝血功能障碍。这些情况也可能导致出血倾向，需要进一步检查以确定具体原因。
针对遗传性蛋白C缺陷症，患者可在医生指导下使用低分子量肝素钠注射液预防血栓形成，同时需定期监测凝血指标，以评估病情变化。