病情分析：小儿血小板无力症通常无法逆转。
小儿血小板无力症是由于遗传性血小板膜糖蛋白缺陷导致的出血性疾病，其病因与基因突变有关，因此无法通过常规治疗手段来纠正基因异常。尽管无法逆转疾病本身，但可以通过抗纤溶药物如氨甲苯酸等来控制出血症状。
对于重型血友病A患者，在规范使用凝血因子替代治疗的情况下，病情可以得到一定改善，甚至接近正常人水平。这是因为重型血友病A主要是由于FⅧ基因缺陷导致的凝血因子缺乏所致，及时补充外源性凝血因子有助于恢复正常凝血功能。
在治疗小儿血小板无力症时，应注意避免剧烈运动以减少出血风险，并定期监测血小板计数。对于重型血友病A患者而言，家庭成员应接受正确的注射技术培训，确保安全有效地使用凝血因子产品。