病情分析：新生儿先天性胆道闭锁通过及时有效的治疗，通常是可以治好的。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，由于胆管发育异常导致胆汁无法正常流入小肠，进而引起胆汁淤积、肝功能损害等。早期诊断和治疗可以防止胆汁性肝硬化的发展，从而提高治愈率。
在极少数情况下，新生儿先天性胆道闭锁可能伴随有严重的并发症，如胆管炎或胆汁性肝硬化，这些疾病可能会增加治疗难度，此时需要更加积极地处理。
面对新生儿先天性胆道闭锁，家长应保持冷静，并遵循专业医生的指导，定期监测孩子的病情变化，同时关注孩子的生活环境与饮食安全。