病情分析：斑驳病是常染色体显性遗传疾病，在出生时或婴儿期出现。
斑驳病是由常染色体显性遗传引起的，若父母一方携带致病基因，则子女有50%的概率遗传此疾病。由于遗传因素的影响，患者在出生时或婴儿期就会出现皮肤色素缺失的症状。
斑驳病也可能是后天获得的，例如日晒、外伤等。这些因素可能导致黑色素细胞受损或减少，进而引起局部皮肤颜色改变。
需要注意的是，斑驳病是一种常见的皮肤病，通常不会自行消退。建议患者定期接受专业医生的评估和治疗，以控制病情进展，并避免因紫外线暴露导致症状加重。