病情分析：遗传性球形细胞增多症的实验室检查指标包括血常规、血涂片显微镜检查、血红蛋白电泳、溶血试验和红细胞渗透脆性试验。这些检查有助于诊断该疾病，建议就医后由医生开具相关检查单。
1.血常规
通过观察血液中的白细胞、红细胞和血小板数量是否异常，辅助判断是否存在贫血或感染等问题。采集静脉血后，将样本送至实验室进行分析，通常需要等待数小时才能得到结果。
2.血涂片显微镜检查
可直接观察到红细胞形态学改变情况，有助于诊断遗传性球形细胞增多症。取一定量外周全血滴于载玻片上制成薄血膜，然后加盖玻片固定后染色并使用油浸物镜观察。
3.血红蛋白电泳
检测血红蛋白分子结构及类型，以确定是否存在异常血红蛋白。采取静脉血样，在专业设备上分离出血红蛋白成分并进行分析。
4.溶血试验
评估红细胞破坏速率，帮助识别遗传性球形细胞增多症中出现的溶血现象。一般包括自体控制试验和温氏试验等项目，在无特殊情况下约4-6小时内得出结论。
5.红细胞渗透脆性试验
通过测量不同浓度盐溶液中红细胞的破裂率来评估其脆弱程度，对遗传性球形细胞增多症有诊断价值。将患者的红细胞置于一系列递增浓度的盐溶液中，并记录其破裂时间。
以上各项检查前应空腹至少8小时，避免剧烈运动，以免影响血液参数的准确性。若怀疑存在遗传性球形细胞增多症或其他血液相关疾病，应及时就医并完成相应检查。