病情分析：遗传性耳瘘可能是由常染色体显性遗传疾病引起的。
遗传性耳瘘是一种常染色体显性遗传病，其发病与特定基因突变有关。这种突变使得某些个体在胚胎发育过程中出现异常，导致耳前皮肤形成瘘管。由于该疾病遵循遗传规律，即父母一方患病，子女有50%的概率继承该基因，所以可以认为是遗传疾病引起的。对于遗传性耳瘘的患者，应定期检查并注意保持耳部清洁，以减少感染风险。
但需要注意的是，虽然遗传因素可能影响耳瘘的发生，但并非所有病例都是由遗传引起。环境因素、外伤或手术操作等因素也可能导致耳瘘的形成。因此，在诊断时需要综合考虑多种因素。
建议定期观察瘘管是否增大或感染，并避免使用尖锐物品触碰或刺激瘘口，以免加重病情。若发现症状变化或不适，应及时就医咨询专业医生的意见。