病情分析：腓骨肌萎缩症具有进行性发展的特点，因为该疾病是由SMN1基因突变引起的运动神经元退化所致。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，由于SMN1基因突变导致SMN蛋白功能缺陷，进而影响运动神经元的生存和发育。这种基因突变导致的运动神经元退化是一个渐进的过程，因此该疾病具有进行性发展的特点。
此外，腓骨肌萎缩症还可能伴随有脊髓病变或视神经萎缩等并发症，这些并发症也可能导致病情进一步恶化。
患者应定期监测症状变化，并遵循医嘱接受适当的康复治疗以延缓病情进展。