病情分析：维生素D依赖性佝偻病通常不会隔代遗传，但需要定期监测血钙和尿钙水平。
维生素D依赖性佝偻病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，由于肾脏对1,25-二羟维生素D3合成不足导致体内缺乏活性形式的维生素D。这种疾病的发病机制与基因突变有关，因此不具备隔代遗传的特点。患者可能会出现生长迟缓、骨骼畸形等症状，并且在出生后几个月内就会出现症状。确诊主要依靠血液检查，包括检测血清中的钙离子浓度以及骨密度测定等影像学检查。
对于患有该疾病的儿童，应避免暴露于过强的日光下，以免引起皮肤癌的风险增加。同时，在饮食上可以适量摄入富含钙的食物，如牛奶、酸奶等，有助于补充身体所需的营养物质。此外，还可以通过晒太阳的方式促进机体合成维生素D，从而辅助改善病情。
建议有家族史的人群进行相关基因检测，以便及早发现并采取适当的预防措施。若已经患病，则需遵循医生指导使用药物治疗，例如口服维生素D制剂或注射维生素D类似物等。