病情分析：先天性巨结肠不会癌变，因为其与神经节细胞发育异常有关，而非基因突变引起的疾病。
先天性巨结肠是胚胎期远端结肠神经节细胞缺如或分布不均所致，这些神经节细胞的缺失或分布不均导致近端结肠出现继发性巨结肠。该病主要累及结肠，与遗传无关，因此不会引起基因突变，也不会增加患癌风险。
先天性巨结肠还可能伴有营养不良、贫血等并发症，需要密切监测并及时处理。
先天性巨结肠患者应定期复查以监测病情变化，同时注意饮食调整，避免过度依赖肠道外营养支持。