病情分析：21三体综合征临界风险是指唐氏筛查结果介于低风险和高风险之间。
21三体综合征是由于染色体异常导致的，即第21号染色体出现3条而非正常的2条。这种异常会导致胎儿发育过程中某些关键基因无法正常表达，从而引发多种身体发育缺陷。21三体综合征患儿可能出现智力低下、生长迟缓、面部特征异常如眼距增宽、鼻梁平坦等，还可能伴有心脏、消化道或其他器官畸形。
对于21三体综合征临界风险的情况，建议进行无创DNA检测或羊水穿刺进一步确认诊断。无创DNA检测通过血液样本分析胎儿DNA，而羊水穿刺则直接从羊水中提取细胞进行染色体分析。确诊为21三体综合征后，目前尚无有效的治疗方法，主要以支持性护理为主。家长应接受专业医生的指导，为孩子提供良好的生活环境和康复训练，帮助其尽可能地发展自理能力和社交能力。
面对21三体综合征的风险，孕妇应保持乐观心态，避免过度焦虑。同时，定期产检并遵循医生建议，及时发现并处理任何孕期并发症，确保母婴健康。