病情分析：遗传性肾炎通常在儿童或青少年时期被发现，诊断时间取决于症状出现早晚以及是否进行相关检查。
遗传性肾炎，也称为Alport综合征，是一种遗传性肾病，通常由基因突变引起，以肾小球基膜的遗传性缺陷为特征。遗传性肾炎的诊断时间因人而异，通常在儿童时期或青少年期被发现，因为此时症状如血尿、蛋白尿、听力下降或视力减退较为明显。如果患者有明显的症状，如血尿、蛋白尿、水肿等，则可能在较早的年龄被诊断出来。对于无症状的患者，可能直到成年后进行常规体检或因为其他健康问题进行相关检查时才被发现。
遗传性肾炎的诊断和管理需要多学科合作，包括肾脏专科医生、遗传学家和听力学家。定期的肾功能监测和听力评估是必要的，以早期发现和管理病情。