病情分析：遗传型出血性毛细血管扩张症无法治愈，因为其与基因突变有关，但可通过药物治疗和生活方式调整来控制症状。
该疾病是由特定基因突变引起的，这些突变导致毛细血管壁薄弱，容易破裂出血。尽管目前没有针对该疾病的根治方法，但通过抗纤维蛋白溶解剂如氨基己酸或氨甲苯酸等药物以及患者避免剧烈运动和保持良好的生活习惯，可以有效地预防和减轻出血症状。
对于重度贫血且反复消化道出血的患者，可遵医嘱输血、使用维生素K1注射液以止血，并需定期监测血常规和凝血功能。
遗传型出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病，虽然不能完全治愈，但可以通过早期诊断和综合管理有效控制病情。建议患者定期进行体检，特别是家族中有病史者，以便及时发现和处理潜在的问题。