病情分析：小儿脊髓性肌萎缩不能完全恢复正常。
小儿脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变导致的脊髓前角运动神经元退变所致，而这种退变是不可逆的，因此肌肉功能障碍也是永久性的，无法完全恢复。虽然在某些情况下，如早期诊断并接受适当治疗，可能有助于减缓病情进展或维持部分功能，但无法完全恢复正常。
如果患儿存在轻度脊髓性肌萎缩症状，在及时干预下，随着年龄增长，其功能可能会有一定程度改善，但很难达到正常水平。
对于小儿脊髓性肌萎缩，早期识别、早期干预至关重要，包括物理治疗、营养支持等措施。同时，定期监测和评估患儿的发育状态，以及与医生保持密切沟通，了解疾病进展情况，也是非常必要的。