病情分析：发作性运动诱发性运动障碍具有一定的遗传倾向，但并非所有人都会遗传。
该疾病是由特定基因突变引起的，这些基因突变可能通过家族遗传的方式传递给后代。但并非所有携带致病基因的人都会发病，因为环境因素和其他未知因素也可能影响疾病的表达。
发作性运动诱发性运动障碍的遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传等。
对于发作性运动诱发性运动障碍，建议定期监测症状变化，并在必要时咨询专业神经科医生以制定个体化管理方案。