病情分析：先天性黑朦可能从父亲传递给儿子，因为X染色体上的基因突变可能导致男性后代患病。
先天性黑朦是一种与基因突变相关的遗传性疾病，其致病基因位于X染色体上。由于X染色体的遗传方式为父系传递给女儿、母系传递给儿子，所以男性患者的儿子有较高的概率继承到致病基因，从而患上先天性黑朦。如果怀疑自己或家人患有此疾病，应寻求专业医生进行遗传咨询和基因检测。
部分先天性黑朦也可能由母亲携带的异常基因通过线粒体遗传给子女，但这种情况相对较少见。
在面对家族遗传性疾病时，建议定期进行健康检查，并遵循医生的指导进行生育规划，以降低遗传风险。同时，保持良好的生活习惯和充足的休息，有助于维护身体健康。