病情分析：肛门闭锁通常无法自愈，需要通过手术治疗。如果症状持续或加重，请及时就医以获得适当的诊断和治疗。
肛门闭锁是一种先天性畸形，由于直肠末端与肛管之间出现发育不全或者完全缺失导致排便功能障碍。这种疾病是由于胚胎期原始消化道未正常分化所致，属于一种结构性异常，因此一般不能自行恢复。患者可能会表现为出生后无胎粪排出、腹胀等症状，严重时可能导致肠道梗阻、营养不良等并发症。
对于确诊为肛门闭锁的患儿，应尽快进行手术干预，如经会阴肛门成形术或经骶部肛门成形术等，以建立正常的排便通道。术后需密切观察伤口愈合情况及有无感染迹象，并遵循医嘱进行定期复查。
此外，家长应注意保持患儿皮肤清洁干燥，避免因长时间潮湿而引起皮炎或其感染问题。同时还要注意合理喂养，保证充足的水分摄入，促进肠道蠕动，预防便秘的发生。