病情分析：大多数遗传代谢病需要基因检测来确定诊断。
遗传代谢病通常由特定的基因突变引起，这些突变可能导致酶或蛋白异常，进而影响代谢过程。为了明确诊断，需要通过基因检测来识别这些突变。但并非所有遗传代谢病都需要基因检测，因为一些疾病可以通过常规实验室检查或临床评估来诊断，如苯丙酮尿症可通过血清苯丙氨酸水平测定在新生儿筛查中发现。
对于某些简单的遗传代谢病，例如家族性高胆固醇血症，可能通过血脂分析、血液生化检查或直接询问家族史即可诊断。
针对遗传代谢病的诊断和管理应综合考虑多种方法，包括症状评估、实验室检测以及遗传咨询。必要时，应及时转诊至专科医生进一步诊治。