病情分析：囊性纤维化的病因主要是CFTR基因突变，但也受到环境因素和其他未知因素的影响。
囊性纤维化是一种遗传性疾病，由于CFTR基因突变导致CFTR蛋白功能异常，进而影响到细胞外液的电解质平衡，引发一系列临床症状。但并非所有携带CFTR突变的人都会患病，因为除了基因突变外，环境因素和其他未知因素也可能影响疾病的发生。
囊性纤维化还可能与感染、过敏反应等有关，这些都可能导致气道分泌物黏稠度增加，进一步加重病情。
针对囊性纤维化的治疗需要综合考虑基因疗法和肺部管理策略。患者应定期监测症状变化，并遵循医嘱调整生活方式以减少呼吸系统并发症的风险。