病情分析：21三体综合征1:1000属于临界风险状态，需要进一步的产前筛查或诊断。
21三体综合征1:1000是指孕妇血液中游离胎儿DNA片段检测结果中与21号染色体相关的指标异常增高，表示胎儿患唐氏综合症的概率约为1%。此数值处于临界风险范围内，为进一步排除胎儿染色体异常的可能性，建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的产前筛查或诊断。
如果患者年龄大于35岁，则其患21-三体的风险会相应增加，此时1:1000的结果可能不正常。因为随着年龄增长，卵子质量下降，携带致病基因的风险也随之增加。
在面对21-三体综合征的高风险时，应考虑进行进一步的遗传咨询和专业评估，以确保获得准确的信息，并为后续决策提供支持。