病情分析：范可尼贫血的早期症状包括贫血、乏力、出血倾向、骨骼发育异常、神经系统紊乱，如果这些症状持续存在，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.贫血
范可尼贫血是遗传性造血系统疾病，由于DNA损伤修复缺陷导致红细胞提前破坏，骨髓造血功能受损，无法有效产生足够数量的血红蛋白。这使得血液中红细胞减少，影响氧气运输，造成贫血。贫血会导致全身组织供氧不足，心脏、大脑等重要器官出现缺氧状态，从而引发一系列不适症状。
2.乏力
乏力可能源于贫血引起的血液循环量下降和组织供氧不足，机体为了满足基础代谢需求而需要更多的能量摄入，但此时身体缺乏足够的营养物质供应，所以会出现乏力的现象。乏力感通常出现在日常活动时，休息后可缓解，是范可尼贫血患者常见的早期症状之一。
3.出血倾向
由于基因突变导致血小板功能障碍，不能正常黏附、聚集和释放收缩活性物质，因此容易发生出血倾向。出血倾向表现为轻微创伤后长时间持续出血，或者自发性出血，如皮肤瘀斑、口腔黏膜出血等。
4.骨骼发育异常
由于基因突变导致骨髓造血干细胞分化异常，影响了正常的生长发育过程，进而导致骨骼发育异常。骨骼发育异常可能导致身高矮小、头颅畸形等问题，在儿童时期更为明显。
5.神经系统紊乱
神经系统紊乱可能是由遗传因素导致的神经元功能障碍所致，这些功能障碍可能包括神经冲动传导、神经递质传递等方面的问题。神经系统紊乱的症状可能包括头痛、眩晕、共济失调等，严重时甚至可能出现昏迷。
针对范可尼贫血，建议进行染色体分析、基因检测以确认诊断。治疗措施主要包括输血、抗生素预防感染以及骨髓移植。患者应保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物，确保充足的睡眠，有利于维持身体健康。