病情分析：抗维生素D佝偻病有隔代遗传的可能性。
抗维生素D佝偻病属于X-连锁显性遗传病，其遗传方式为母亲将异常的X染色体传给女儿，而父亲将正常的Y染色体传给儿子，因此儿子不会患病，但会成为潜在的携带者，然后将异常的X染色体传给女儿，导致外孙女患病。
抗维生素D佝偻病还可能通过常染色体隐性或共济失调型遗传方式传递，这取决于具体基因突变类型。
对于抗维生素D佝偻病，预防是关键，可通过优化钙、磷吸收与利用来降低风险。建议患者定期进行血生化检查以及骨密度测定，以便及时发现并处理可能出现的问题。