病情分析：小儿血管性血友病是常染色体显性遗传病，因为遗传因素导致的基因突变引起。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变引起的常染色体显性遗传病，vWF基因位于第12号染色体上，属于常染色体上的基因，因此符合常染色体显性遗传的特点。当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率会遗传到该基因，表现出相应的症状。
除了上述提及的两种疾病外，还有可能与凝血因子Ⅶ缺乏症、凝血因子Ⅹ缺乏症等疾病有关。这些疾病都可能导致出血倾向，但具体病因需进一步检查以确定。
对于小儿血管性血友病及其他血液凝固障碍，应定期监测凝血功能，并避免剧烈活动以减少出血风险。患者可遵医嘱使用抗纤维蛋白溶解药进行治疗，如氨基己酸、氨甲苯酸等。