病情分析：小儿血友病是遗传病的一种，属于X染色体隐性遗传疾病。
小儿血友病是因为遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致的出血性疾病，其遗传方式为X染色体连锁隐性遗传，即由父亲传递给儿子。因为正常女性通常有两个X染色体，即使携带一个致病基因突变，另一个正常基因可以弥补，所以一般不会发病。而男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上携带致病基因突变，则会发病。
除了上述的X染色体隐性遗传外，还有常染色体显性、隐性等遗传模式，但较为少见。
对于小儿血友病患者及其家族成员，应定期进行血液凝固功能检测以及基因诊断，以监测病情变化和识别潜在风险。同时建议避免剧烈运动和受伤，以减少出血风险。